Número de registos: 11690
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Diagnóstico pré-natal - Síndrome de Temple (14q32) - estudo de metilação e del/dup
Centro de Genética Médica Jacinto Magalhães - Unidade de Genética Molecular
Vilosidades do córion em cultura
Feto
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Diagnóstico pré-natal - Síndrome de Temple (14q32) - estudo de metilação e del/dup
Centro de Genética Médica Jacinto Magalhães - Unidade de Genética Molecular
DNA
Feto
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Diagnóstico pré-natal - Síndrome de Temple (14q32) - estudo de metilação e del/dup
Centro de Genética Médica Jacinto Magalhães - Unidade de Genética Molecular
Amostra pré-existente
Feto
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Diagnóstico pré-natal - Síndrome Prader-Willi - estudo de metilação e del/dup
Centro de Genética Médica Jacinto Magalhães - Unidade de Genética Molecular
Líquido Amniótico
Feto
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Diagnóstico pré-natal - Síndrome Prader-Willi - estudo de metilação e del/dup
Centro de Genética Médica Jacinto Magalhães - Unidade de Genética Molecular
DNA
Feto
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Diagnóstico pré-natal - Síndrome Prader-Willi - estudo de metilação e del/dup
Centro de Genética Médica Jacinto Magalhães - Unidade de Genética Molecular
Vilosidades do córion
Feto
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Diagnóstico pré-natal - Síndrome Prader-Willi - estudo de metilação e del/dup
Centro de Genética Médica Jacinto Magalhães - Unidade de Genética Molecular
Amniócitos em cultura
Feto
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Diagnóstico pré-natal - Síndrome Prader-Willi - estudo de metilação e del/dup
Centro de Genética Médica Jacinto Magalhães - Unidade de Genética Molecular
Vilosidades do córion em cultura
Feto
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Diagnóstico pré-natal - Síndrome Prader-Willi - estudo de metilação e del/dup
Centro de Genética Médica Jacinto Magalhães - Unidade de Genética Molecular
Sangue
Feto
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Diagnóstico pré-natal - Síndrome Prader-Willi - estudo de metilação e del/dup
Centro de Genética Médica Jacinto Magalhães - Unidade de Genética Molecular
Outros tecidos
Feto
