Número de registos: 11690
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Gene NBN - Diagnóstico pré-natal - Síndrome de quebras de Nijmegen
Centro de Genética Médica Jacinto Magalhães - Unidade de Genética Molecular
Vilosidades do córion em cultura
Feto
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Gene NBN - Diagnóstico pré-natal - Síndrome de quebras de Nijmegen
Centro de Genética Médica Jacinto Magalhães - Unidade de Genética Molecular
Sangue
Feto
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Gene NBN - Diagnóstico pré-natal - Síndrome de quebras de Nijmegen
Centro de Genética Médica Jacinto Magalhães - Unidade de Genética Molecular
Outros tecidos
Feto
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Gene NBN - Diagnóstico pré-natal - Síndrome de quebras de Nijmegen
Centro de Genética Médica Jacinto Magalhães - Unidade de Genética Molecular
Pele
Feto
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Gene NEB - Mutações previamente identificadas - Miopatia congénita (nemalínica)
Centro de Genética Médica Jacinto Magalhães - Unidade de Genética Molecular
Sangue
Ocasional
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Gene NEB - Mutações previamente identificadas - Miopatia congénita (nemalínica)
Centro de Genética Médica Jacinto Magalhães - Unidade de Genética Molecular
DNA
Ocasional
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Gene NEB - Mutações previamente identificadas - Miopatia congénita (nemalínica)
Centro de Genética Médica Jacinto Magalhães - Unidade de Genética Molecular
Amostra pré-existente
Ocasional
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Gene NEU1 - diagnóstico pré-natal - Sialidose
Centro de Genética Médica Jacinto Magalhães - Unidade de Bioquímica Genética
Líquido Amniótico
Feto
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Gene NEU1 - diagnóstico pré-natal - Sialidose
Centro de Genética Médica Jacinto Magalhães - Unidade de Bioquímica Genética
DNA
Feto
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Gene NEU1 - diagnóstico pré-natal - Sialidose
Centro de Genética Médica Jacinto Magalhães - Unidade de Bioquímica Genética
Vilosidades do córion
Feto
