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  • Gene SLC22A5 - rastreio de familiar - Deficiência primária de carnitina

    Centro de Genética Médica Jacinto Magalhães - Unidade de Bioquímica Genética
    Sangue Seco em Cartão
    Ocasional

  • Gene SLC22A5 - rastreio de familiar - Deficiência primária de carnitina

    Centro de Genética Médica Jacinto Magalhães - Unidade de Bioquímica Genética
    DNA
    Ocasional

  • Gene SLC22A5 - rastreio de familiar - Deficiência primária de carnitina

    Centro de Genética Médica Jacinto Magalhães - Unidade de Bioquímica Genética
    Amostra em banco
    -

  • Gene SLC22A5 - rastreio de familiar - Deficiência primária de carnitina

    Centro de Genética Médica Jacinto Magalhães - Unidade de Bioquímica Genética
    Fibroblastos em cultura
    Ocasional

  • Gene SLC25A15 - diagnóstico pré-natal - Síndrome HHH

    Centro de Genética Médica Jacinto Magalhães - Unidade de Bioquímica Genética
    Amniócitos em cultura
    Feto

  • Gene SLC25A15 - diagnóstico pré-natal - Síndrome HHH

    Centro de Genética Médica Jacinto Magalhães - Unidade de Bioquímica Genética
    Amostra em banco
    Feto

  • Gene SLC25A15 - diagnóstico pré-natal - Síndrome HHH

    Centro de Genética Médica Jacinto Magalhães - Unidade de Bioquímica Genética
    DNA
    Feto

  • Gene SLC25A15 - diagnóstico pré-natal - Síndrome HHH

    Centro de Genética Médica Jacinto Magalhães - Unidade de Bioquímica Genética
    Líquido Amniótico
    Feto

  • Gene SLC25A15 - diagnóstico pré-natal - Síndrome HHH

    Centro de Genética Médica Jacinto Magalhães - Unidade de Bioquímica Genética
    Vilosidades do córion
    Feto

  • Gene SLC25A15 - diagnóstico pré-natal - Síndrome HHH

    Centro de Genética Médica Jacinto Magalhães - Unidade de Bioquímica Genética
    Vilosidades do córion em cultura
    Feto