Número de registos: 11690
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Gene FGFR2 - rastreio parcial (2 exões) - Síndrome de Apert
Centro de Genética Médica Jacinto Magalhães - Unidade de Genética Molecular
DNA
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Gene FGFR2 - rastreio parcial (2 exões) - Síndrome de Apert
Centro de Genética Médica Jacinto Magalhães - Unidade de Genética Molecular
Outros tecidos
Ocasional
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Gene FGFR2 - rastreio parcial (2 exões) - Síndrome de Apert - diagnóstico pré-natal
Centro de Genética Médica Jacinto Magalhães - Unidade de Genética Molecular
Líquido Amniótico
Feto
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Gene FGFR2 - rastreio parcial (2 exões) - Síndrome de Apert - diagnóstico pré-natal
Centro de Genética Médica Jacinto Magalhães - Unidade de Genética Molecular
Vilosidades do córion
Feto
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Gene FGFR2 - rastreio parcial (2 exões) - Síndrome de Apert - diagnóstico pré-natal
Centro de Genética Médica Jacinto Magalhães - Unidade de Genética Molecular
Sangue
Feto
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Gene FGFR2 - rastreio parcial (2 exões) - Síndrome de Apert - diagnóstico pré-natal
Centro de Genética Médica Jacinto Magalhães - Unidade de Genética Molecular
Outros tecidos
Feto
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Gene FGFR2 - rastreio parcial (2 exões) - Síndrome de Apert - diagnóstico pré-natal
Centro de Genética Médica Jacinto Magalhães - Unidade de Genética Molecular
Pele
Feto
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Gene FGFR2 - rastreio parcial (2 exões) - Síndrome de Apert - diagnóstico pré-natal
Centro de Genética Médica Jacinto Magalhães - Unidade de Genética Molecular
Amniócitos em cultura
Feto
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Gene FGFR2 - rastreio parcial (2 exões) - Síndrome de Apert - diagnóstico pré-natal
Centro de Genética Médica Jacinto Magalhães - Unidade de Genética Molecular
Vilosidades do córion em cultura
Feto
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Gene FGFR2 - rastreio parcial (2 exões) - Síndrome de Apert - diagnóstico pré-natal
Centro de Genética Médica Jacinto Magalhães - Unidade de Genética Molecular
DNA
Feto
