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  • Gene FGA (fibrinogénio Aa) - Amiloidose

    Centro de Genética Médica Jacinto Magalhães - Unidade de Genética Molecular
    DNA
    Ocasional

  • Gene FGA (fibrinogénio Aa) - Amiloidose

    Centro de Genética Médica Jacinto Magalhães - Unidade de Genética Molecular
    Amostra pré-existente
    Ocasional

  • Gene FGFR2 - rastreio parcial (2 exões) - Síndrome de Apert

    Centro de Genética Médica Jacinto Magalhães - Unidade de Genética Molecular
    Sangue
    Ocasional

  • Gene FGFR2 - rastreio parcial (2 exões) - Síndrome de Apert

    Centro de Genética Médica Jacinto Magalhães - Unidade de Genética Molecular
    Amostra pré-existente
    -

  • Gene FGFR2 - rastreio parcial (2 exões) - Síndrome de Apert

    Centro de Genética Médica Jacinto Magalhães - Unidade de Genética Molecular
    DNA
    -

  • Gene FGFR2 - rastreio parcial (2 exões) - Síndrome de Apert

    Centro de Genética Médica Jacinto Magalhães - Unidade de Genética Molecular
    Outros tecidos
    Ocasional

  • Gene FGFR2 - rastreio parcial (2 exões) - Síndrome de Apert - diagnóstico pré-natal

    Centro de Genética Médica Jacinto Magalhães - Unidade de Genética Molecular
    Líquido Amniótico
    Feto

  • Gene FGFR2 - rastreio parcial (2 exões) - Síndrome de Apert - diagnóstico pré-natal

    Centro de Genética Médica Jacinto Magalhães - Unidade de Genética Molecular
    Vilosidades do córion
    Feto

  • Gene FGFR2 - rastreio parcial (2 exões) - Síndrome de Apert - diagnóstico pré-natal

    Centro de Genética Médica Jacinto Magalhães - Unidade de Genética Molecular
    Sangue
    Feto

  • Gene FGFR2 - rastreio parcial (2 exões) - Síndrome de Apert - diagnóstico pré-natal

    Centro de Genética Médica Jacinto Magalhães - Unidade de Genética Molecular
    Outros tecidos
    Feto