Número de registos: 11698
-
Gene FGFR2 - rastreio parcial (2 exões) - Síndrome de Crouzon - diagnóstico pré-natal
Centro de Genética Médica Jacinto Magalhães - Unidade de Genética Molecular
Vilosidades do córion
Feto
-
Gene FGFR2 - rastreio parcial (2 exões) - Síndrome de Crouzon - diagnóstico pré-natal
Centro de Genética Médica Jacinto Magalhães - Unidade de Genética Molecular
Sangue
Feto
-
Gene FGFR2 - rastreio parcial (2 exões) - Síndrome de Crouzon - diagnóstico pré-natal
Centro de Genética Médica Jacinto Magalhães - Unidade de Genética Molecular
Outros tecidos
Feto
-
Gene FGFR2 - rastreio parcial (2 exões) - Síndrome de Crouzon - diagnóstico pré-natal
Centro de Genética Médica Jacinto Magalhães - Unidade de Genética Molecular
Pele
Feto
-
Gene FGFR2 - rastreio parcial (2 exões) - Síndrome de Crouzon - diagnóstico pré-natal
Centro de Genética Médica Jacinto Magalhães - Unidade de Genética Molecular
Amniócitos em cultura
Feto
-
Gene FGFR2 - rastreio parcial (2 exões) - Síndrome de Crouzon - diagnóstico pré-natal
Centro de Genética Médica Jacinto Magalhães - Unidade de Genética Molecular
Vilosidades do córion em cultura
Feto
-
Gene FGFR2 - rastreio parcial (2 exões) - Síndrome de Crouzon - diagnóstico pré-natal
Centro de Genética Médica Jacinto Magalhães - Unidade de Genética Molecular
DNA
Feto
-
Gene FGFR2 - rastreio parcial (2 exões) - Síndrome de Crouzon - diagnóstico pré-natal
Centro de Genética Médica Jacinto Magalhães - Unidade de Genética Molecular
Amostra pré-existente
Feto
-
Gene FGFR3 - rastreio parcial (2 exões) - Acondroplasia
Centro de Genética Médica Jacinto Magalhães - Unidade de Genética Molecular
Sangue
Ocasional
-
Gene FGFR3 - rastreio parcial (2 exões) - Acondroplasia
Centro de Genética Médica Jacinto Magalhães - Unidade de Genética Molecular
Amostra pré-existente
-