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  • Gene FGFR2 - rastreio parcial (2 exões) - Síndrome de Apert - diagnóstico pré-natal

    Centro de Genética Médica Jacinto Magalhães - Unidade de Genética Molecular
    Outros tecidos
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  • Gene FGFR2 - rastreio parcial (2 exões) - Síndrome de Apert - diagnóstico pré-natal

    Centro de Genética Médica Jacinto Magalhães - Unidade de Genética Molecular
    Pele
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  • Gene FGFR2 - rastreio parcial (2 exões) - Síndrome de Apert - diagnóstico pré-natal

    Centro de Genética Médica Jacinto Magalhães - Unidade de Genética Molecular
    Amniócitos em cultura
    Feto

  • Gene FGFR2 - rastreio parcial (2 exões) - Síndrome de Apert - diagnóstico pré-natal

    Centro de Genética Médica Jacinto Magalhães - Unidade de Genética Molecular
    Vilosidades do córion em cultura
    Feto

  • Gene FGFR2 - rastreio parcial (2 exões) - Síndrome de Apert - diagnóstico pré-natal

    Centro de Genética Médica Jacinto Magalhães - Unidade de Genética Molecular
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  • Gene FGFR2 - rastreio parcial (2 exões) - Síndrome de Apert - diagnóstico pré-natal

    Centro de Genética Médica Jacinto Magalhães - Unidade de Genética Molecular
    Amostra pré-existente
    Feto

  • Gene FGFR2 - rastreio parcial (2 exões) - Síndrome de Crouzon

    Centro de Genética Médica Jacinto Magalhães - Unidade de Genética Molecular
    Sangue
    Ocasional

  • Gene FGFR2 - rastreio parcial (2 exões) - Síndrome de Crouzon

    Centro de Genética Médica Jacinto Magalhães - Unidade de Genética Molecular
    Amostra pré-existente
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  • Gene FGFR2 - rastreio parcial (2 exões) - Síndrome de Crouzon

    Centro de Genética Médica Jacinto Magalhães - Unidade de Genética Molecular
    DNA
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  • Gene FGFR2 - rastreio parcial (2 exões) - Síndrome de Crouzon

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